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產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) |
產(chǎn)品編號 |
規格 |
支原體檢測試劑盒(PCR法) |
FKU019 |
50T |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
支原體污染會(huì )對細胞各個(gè)方面都造成不良影響,已經(jīng)成為細胞培養中高度重視的問(wèn)題,因此,定期進(jìn)行支原體污染檢測是十分必要的。本支原體檢測試劑盒是采用PCR方法,特異性的檢測各種培養細胞生物材料(如細胞培養物、實(shí)驗動(dòng)物分泌物、動(dòng)物血清等)中支原體的污染。試劑盒使用的混合引物是針對支原體16s rRNA序列的保守區域設計的特異性引物,可直接使用細胞培養液作為PCR模板,特異性擴增支原體DNA,搭配配套的Mycoplasma PCR Mix(2×)一小時(shí)內即可完成,本試劑盒檢測靈敏度高,可檢測低至20個(gè)拷貝的支原體。
儲存與運輸
冰袋(wet ice)運輸;-20℃保存,有效期12個(gè)月。
組成
Component Number |
Component |
G1900-50T |
G1900-1 |
Mycoplasma PCR Mix(2×) |
1 mL |
G1900-2 |
Mycoplasma Primer Mix |
100 μL |
G1900-3 |
Positive Control |
50 μL |
G1900-4 |
Mycoplasma Free Water |
1 mL |
說(shuō)明書(shū) |
1份 |
操作步驟
1. 樣品準備:取適量待檢細胞培養上清于潔凈的PCR管中,利用PCR儀95℃熱處理5 min后作為模板。血清樣本可利用Mycoplasma Free Water稀釋后,取適量樣本于潔凈的PCR管中,利用PCR儀95℃熱處理5 min后作為模板;
2. PCR體系配制:每次實(shí)驗需設置陰性對照(將1 μL待檢樣品換成等量的Mycoplasma Free Water)與陽(yáng)性對照(在1 μL待檢樣品中加入0.5 μL Positive Control后一起作為T(mén)emplate),實(shí)驗時(shí)戴一次性口罩與手套,謹慎操作,防止操作不當引入外源支原體污染;
Component |
Volume |
Template |
1 μL |
Mycoplasma Primer Mix |
2 μL |
Mycoplasma PCR Mix(2×) |
10 μL |
Mycoplasma Free Water |
To 20 μL |
3. PCR程序設置:
Step |
Temperature |
Time |
Cycles |
Initial Denaturation |
98℃ |
2 min |
1 |
Denaturation |
98℃ |
20 s |
30 |
Annealing |
56℃ |
25 s |
|
Extension |
72℃ |
10 s |
|
Final extension |
72℃ |
5 min |
1 |
Hold |
4-16℃ |
Forever |
|
4. 凝膠電泳:取10 μL PCR產(chǎn)物,使用1%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測;
5. 結果分析:每次實(shí)驗通過(guò)與陰性對照、陽(yáng)性對照檢測結果比較確認樣品支原體污染情況,陽(yáng)性條帶大小500 bp左右。如陰性對照檢測結果中有條帶很有可能是PCR體系中出現污染,建議重新實(shí)驗確認結果。如有必要,也可對PCR產(chǎn)物進(jìn)行常規測序,以確定具體的支原體種屬。
注意事項
1. 本試劑盒可以檢測M.orale,M.arginini,M.bovis,M.fermentans,M.gallisepticum,M.hominis,M.pirum,Ureaplasma spp,M.hyorhinis,M.pneumoniae,A.laidlawii等至少11種以上支原體污染。
2. 所有試劑在使用前于冰上徹底解凍、混勻,使用完畢后于-20℃保存。
3. 每次實(shí)驗必須設置陰性對照、陽(yáng)性對照,實(shí)驗組建議設置樣品模板梯度。
4. 操作時(shí)必須佩戴口罩,嚴格按照PCR操作標準,防止引入外源污染影響實(shí)驗結果。
5. 為了確保細胞實(shí)驗的可靠性及穩定性,建議定期進(jìn)行支原體污染檢測。
6. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。
產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!
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