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Fluorescein (FITC) Tunel Cell Apoptosis Detection Kit
價(jià)格：
在線(xiàn)咨詢(xún)
貨號：
FKU0167
產(chǎn)品規格：
50T
購買(mǎi)數量：
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產(chǎn)品詳情
操作說(shuō)明
注意事項
實(shí)驗前準備
1. PBS磷酸鹽緩沖液；
2. 固定液：溶于PBS或其他緩沖體系的4%多聚甲醛，pH 7.4；
3. 破膜液：溶于0.1%檸檬酸鈉的0.1% Triton X-100（；
4. 配制含0.2% Triton X-100的PBS；配制含0.1% Triton X-100及5 mg/mL BSA的PBS；
5. 如需染核，需自備DAPI（2 μg/mL）或PI（1 μg/mL）；
6. 如需陽(yáng)性對照實(shí)驗，需自備DNase I；
7. 如果用流式細胞儀，自備PI染液和RNase A（DNase free）；
8. 操作時(shí)請穿實(shí)驗服，佩戴一次性手套。
操作步驟
一、樣品準備
A. 石蠟包埋組織切片
1. 室溫下將石蠟組織切片放入二甲苯中浸泡5-10 min，重復2-3次；然后無(wú)水乙醇浸泡5 min，重復2次；最后用梯度乙醇（85%、75%、雙蒸水）各浸泡1次，每次5 min；
2. 用PBS輕輕潤洗切片，并去掉樣本周?chē)嘤嘁后w；使用組化筆沿組織外圍輪廓畫(huà)一個(gè)與組織間隔2-3 mm的小圈，便于下游通透性處理和平衡標記操作；在實(shí)驗過(guò)程中，切勿讓樣品干燥，處理好的樣本放在濕盒中保持樣本的濕潤；
3. 配制Proteinase K工作液：按1：9的比例，用PBS作為稀釋液來(lái)稀釋Proteinase K（200 μg/mL）原液，使其終濃度為20 μg/mL；
4. 每個(gè)樣本上滴加100 μL上述Proteinase K工作液，使其被全部覆蓋，37℃孵育20 min；
（注：Proteinase K處理主要有助于組織和細胞后續步驟的染色試劑通透，其孵育時(shí)間過(guò)長(cháng)過(guò)短都會(huì )影響后續標記效率，為得到更好的結果，可以?xún)?yōu)化Proteinase K孵育的時(shí)間）
5. 用PBS溶液浸潤清洗樣本3次，每次5 min（Proteinase K需洗滌干凈，否則會(huì )干擾后續的標記反應），處理后的樣本放在濕盒中保持樣本的濕潤；
6. （可選步驟）去掉樣本上多余的液體，將適量破膜液滴加到組織上，充分浸潤組織，室溫處理20 min；破膜處理完成后同樣的用PBS溶液潤洗樣本3次，每次5 min；處理后的樣本放在濕盒中保持樣本的濕潤。
B. 組織冰凍切片
1. 將玻片浸沒(méi)在4%多聚甲醛溶液（溶于PBS）中固定，室溫下孵育10-15 min；
2. 片子從固定液中取出后，通風(fēng)櫥中自然晾干；
3. 將玻片放入純水或PBS中潤洗，去掉玻片上殘存的固定液；
4. 用組化筆沿著(zhù)組織外圍輪廓畫(huà)一個(gè)與組織間隔2-3 mm的小圈，便于下游通透性處理和平衡標記操作；在實(shí)驗過(guò)程中，切勿讓樣品干燥，處理好的樣本放在濕盒中保持樣本的濕潤；
5. 配制Proteinase K工作液：按1：9的比例，用PBS作為稀釋液來(lái)稀釋Proteinase K（200 μg/mL）原液，使其終濃度為20 μg/mL；
6. 每個(gè)樣本上滴加100 μL上述Proteinase K工作液，使其被全部覆蓋，室溫孵育10 min；
（注：Proteinase K處理主要有助于組織和細胞后續步驟的染色試劑通透，其孵育時(shí)間過(guò)長(cháng)過(guò)短都會(huì )影響后續標記效率，未得到更好的結果，可能需要優(yōu)化Proteinase K孵育的時(shí)間）
7. 用PBS溶液潤洗樣本2-3次，去掉多余液體（Proteinase K需洗滌干凈，否則會(huì )干擾后續的標記反應），處理后的樣本放在濕盒中保持樣本的濕潤；
8. （可選步驟）將適量破膜液滴加到組織上，充分浸潤組織，室溫處理20 min，破膜處理完成后同樣的用PBS溶液潤洗樣本，去掉多余液體，處理后的樣本放在濕盒中保持樣本的濕潤。
C. 細胞爬片
1. 在Lab-Tek載玻片小室（Chamber Slides）上培養貼壁細胞，在凋亡誘導處理之后，用PBS輕輕潤洗2遍載玻片；
2. 向每個(gè)載玻片小室中加入適量的4%多聚甲醛溶液（溶于PBS）固定，室溫下孵育20 min；
3. 去掉固定液，加入PBS清洗3次，每次5 min；
4. 每個(gè)樣本浸于破膜液中，室溫孵育5 min進(jìn)行通透處理；
5. 在盛有PBS溶液的敞口燒杯中浸沒(méi)清洗樣本2-3次；
6. 輕輕去掉多余液體，并用濾紙小心吸干載玻片上樣本周?chē)囊后w。處理后的樣本放在濕盒中保持樣本的濕潤。
D. 細胞涂片
1. 以約2×107個(gè)細胞/mL的濃度將細胞重懸于PBS中，吸取50-100 μL細胞懸液滴于防脫玻片上，使用一片潔凈的載玻片輕柔涂開(kāi)細胞懸液；
2. 將玻片浸入裝有4%新鮮配制于PBS中的多聚甲醛的染色缸中，固定細胞，在4℃放置25 min；
3. 將玻片浸入PBS中，室溫放置5 min浸洗，重復一次；
4. 輕輕去掉多余液體，并用濾紙小心吸干玻片上樣本周?chē)嘤嗟囊后w，用組化筆沿著(zhù)細胞外圍輪廓畫(huà)一個(gè)小圈，便于下游透性處理和平衡標記操作，在實(shí)驗過(guò)程中，切勿讓樣品干燥；
5. 每個(gè)樣本浸于破膜液中，室溫孵育5 min進(jìn)行通透處理；
6. 在盛有PBS溶液的敞口燒杯中浸沒(méi)清洗樣本2-3次；
7. 輕輕去掉多余液體，并用濾紙小心吸干載玻片上樣本周?chē)囊后w，處理后的樣本放在濕盒中保持樣本的濕潤。
二、DNase I處理陽(yáng)性對照實(shí)驗（可選步驟）
在樣本通透處理后，用DNase I處理樣本來(lái)準備陽(yáng)性對照。
1. 將100 μL 1×DNase I Buffer（配制方法：取10 μL 10×DNase I Buffer，然后加入90 μL去離子水混勻）滴加到已通透的樣本上，室溫孵育5 min；
2. 輕輕去掉多余液體，加入100 μL含有DNase I（20 U/mL）的工作液（配制方法：取10 μL 10×DNase I Buffer，然后加入2 μL DNase I，再加入88 μL去離子水混勻），室溫孵育10 min；
3. 輕輕去掉多余的液體，并將載玻片在裝有PBS的染色缸中徹底洗3-4次。
(注：陽(yáng)性對照載玻片必須使用單獨的染色缸，否則陽(yáng)性對照載玻片上殘留的DNase I可能會(huì )在實(shí)驗載玻片上引入高背景)
三、標記與檢測
1. 平衡：每個(gè)樣本滴加50 μL Equilibration Buffer使其全部覆蓋待檢樣本區域，室溫孵育10 min；
2. 標記液配制：在冰上解凍FITC-12-dUTP Labeling Mix和Equilibration Buffer，并按照Recombinant TdT enzyme：FITC-12-dUTP Labeling Mix：Equilibration Buffer=1 μL：5 μL：50 μL（1：5：50）比例混合足夠用于所有實(shí)驗的TdT孵育緩沖液，具體實(shí)驗使用試劑的體積可以根據玻片的大小進(jìn)行適當等比例調整；
3. 陰性對照體系：準備一份不含Recombinant TdT enzyme的對照TdT孵育緩沖液，用ddH2O替代；
4. 標記：盡量去掉平衡的Equilibration Buffer，然后在每份組織樣本上加入56 μL TdT孵育緩沖液，在37℃孵育1 h；注意不能干片，載玻片要避光；
5. 立即用PBS潤洗組織樣本，清洗4次，每次5 min；
6. 用濾紙輕輕擦掉樣本周?chē)腜BS溶液；
7. 核染色：樣本在染色缸中染色，在黑暗中將載玻片浸入裝有PI溶液或者DAPI溶液（用PBS新鮮配制并稀釋?zhuān)┑娜旧?，室溫放? min；
8. 封片：樣本染色完成后，用PBS清洗組織樣本3次，每次5 min，然后輕輕去掉多余液體，滴加抗熒光淬滅封片劑封片；
9. 鏡檢：立即在熒光顯微鏡下分析樣本，載玻片注意避光，PI/DAPI能將凋亡和未凋亡的細胞都染成紅色/藍色，只在凋亡的細胞核中才有FITC-12-dUTP摻入而定位的綠色熒光。
四、利用流式細胞術(shù)檢測懸浮細胞
1. 將待檢測細胞用PBS清洗兩次，4℃離心（500 g）然后重懸在500 μL PBS中；
2. 固定：向樣品中加入5 mL 1%用PBS配制的多聚甲醛溶液，固定細胞，冰上放置20 min；
3. 細胞在4℃，300 g離心10 min，去上清并用5 mL PBS重懸兩次，最后用500 μL PBS重懸細胞；
4. 通透：向樣品中加入5 mL冰上預冷的70%乙醇，-20℃孵育4 h，通透細胞；
（注：細胞也可用破膜液室溫5 min進(jìn)行通透）
5. 細胞用300 g離心10 min后用5 mL PBS重懸，再次離心后用1 mL PBS 重懸；
6. 平衡：轉移約2×106個(gè)細胞至1.5 mL的微量離心管，300 g離心10 min，去上清，并用80 μL Equilibration Buffer重懸，室溫孵育5 min；
7. 標記液配制：在冰上解凍FITC-12-dUTP Labeling Mix和Equilibration Buffer，并按照Recombinant TdT enzyme：FITC-12-dUTP Labeling Mix：Equilibration Buffer=1 μL：5 μL：50 μL（1：5：50）比例混合足夠用于所有實(shí)驗和可選陽(yáng)性對照反應的TdT孵育緩沖液；
8. 標記：細胞用300 g離心10 min，去上清將沉淀重懸在56 μL TdT孵育緩沖液中，37℃孵育1 h，避光。每隔15 min用微量移液器輕輕重懸細胞；
9. 反應完成后加入1 mL 20 mM EDTA終止反應，用微量移液器輕柔混勻；
10. 300 g離心10 min，去上清并將沉淀重懸在1 mL破膜液中，其中含5 mg/mL BSA，重復洗2次；
11. 核染色：300 g離心10 min，去上清并將細胞沉淀重懸在0.5 mL PI溶液中，其中包含250 μg無(wú)DNA酶的RNase A，在黑暗中室溫孵育細胞30 min；
12. 上機檢測：流式細胞儀分析細胞，PI能將凋亡和未凋亡的細胞均染成紅色，只在凋亡的細胞核中才有FITC-12-dUTP摻入而定位的綠色熒光。
五、實(shí)驗流程簡(jiǎn)圖
本產(chǎn)品僅供科研用途，不用于臨床診斷！
凡合肥萬(wàn)物生物科技有限公司銷(xiāo)售的產(chǎn)品均有嚴格的質(zhì)量保證。如發(fā)現產(chǎn)品存在包裝規格疑問(wèn)，請于收貨之日起七日內向我公司總部或當地辦事處提出，并請保證該產(chǎn)品，以備本公司進(jìn)行核對檢驗。如果發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題，請于收貨后一月內保留產(chǎn)品50%以上的量，以便本公司回收產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)檢，確認產(chǎn)品質(zhì)量。如逾期，則視為已經(jīng)對本公司產(chǎn)品進(jìn)行驗收。 聲明：如發(fā)生產(chǎn)品索賠事宜，本公司僅在產(chǎn)品價(jià)格范圍內酌情賠償，恕不接受超出產(chǎn)品價(jià)格范圍之賠償?？蛻?hù)在使用過(guò)程中有任何技術(shù)問(wèn)題可以撥打技術(shù)售后服務(wù)電話(huà)我們隨時(shí)給予解答。
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