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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂完成開(kāi)始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過(guò)程,主要分為細(xì)胞分裂間期與有絲分裂期(M期)兩個(gè)階段;細(xì)胞間期主要由DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)與DNA合成后期(G2期)組成,整個(gè)細(xì)胞周期變化順序可用G1→S→G2→M來(lái)表示。首先G1時(shí)期:細(xì)胞主要合成RNA和蛋白質(zhì)等物質(zhì),為細(xì)胞進(jìn)入S期做好物質(zhì)和能量的準(zhǔn)備;隨后進(jìn)入S期:細(xì)胞開(kāi)始進(jìn)行DNA和一些組蛋白等物質(zhì)合成,細(xì)胞DNA含量開(kāi)始增加;最后到G2期:這時(shí)細(xì)胞DNA含量已經(jīng)變成了G1時(shí)期的2倍,并已經(jīng)停止了DNA的復(fù)制,為進(jìn)入有絲分裂期做大量的蛋白質(zhì)等物質(zhì)的合成;如果G0(細(xì)胞暫時(shí)停止分裂和分化期、靜止期)/G1期,細(xì)胞中DNA含量為1N;那么處于G2期的細(xì)胞中DNA含量為2N;而處于G1和G2時(shí)期之間的S期細(xì)胞,DNA含量在1N~2N之間;而凋亡的細(xì)胞,細(xì)胞核會(huì)發(fā)生濃縮和DNA片段化,導(dǎo)致部分基因組DNA片段丟失,所以其DNA含量是小于1N的,在流式檢測(cè)的熒光圖上出現(xiàn)所謂的sub-G1峰,即凋亡細(xì)胞峰。因此,可根據(jù)細(xì)胞DNA的含量來(lái)判斷細(xì)胞所處的周期和狀態(tài)。
細(xì)胞凋亡也可以用流式細(xì)胞儀觀察細(xì)胞光散射的變化來(lái)檢測(cè)。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),由于胞漿和染色質(zhì)濃縮、核碎裂,產(chǎn)生凋亡小體,使細(xì)胞的光散射性質(zhì)發(fā)生變化。凋亡前期,染色質(zhì)皺縮,細(xì)胞密度增加,前向角光散射色顯著降低;凋亡后期,細(xì)胞產(chǎn)生凋亡小體,前向角光散射和側(cè)向角光散色均顯著降低。
細(xì)胞周期與凋亡檢測(cè)試劑盒(Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit)采用了經(jīng)典的碘化丙啶染色(Propidium staining)方法對(duì)細(xì)胞周期與凋亡進(jìn)行檢測(cè)分析。利用碘化丙啶能夠嵌入雙鏈DNA中,并使其產(chǎn)生熒光,并且熒光強(qiáng)度和雙鏈DNA的含量成正比的特性;結(jié)合細(xì)胞不同周期中,DNA含量的規(guī)則變化,可以區(qū)分細(xì)胞處于的周期和狀態(tài)。本試劑盒可用于組織細(xì)胞、貼壁或懸浮細(xì)胞的細(xì)胞周期與凋亡檢測(cè)(如用于組織的細(xì)胞周期與凋亡檢測(cè),則須把組織消化成單細(xì)胞狀態(tài),才可進(jìn)行檢測(cè))。
儲(chǔ)存與運(yùn)輸
冰袋(wet ice)運(yùn)輸;-20℃避光保存,染色緩沖液可4℃保存;12個(gè)月有效。
實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
1. 含血清的細(xì)胞培養(yǎng)基;
2. 胰蛋白酶消化液;
3. PBS緩沖液;
4. 75%乙醇。
操作步驟
1. 細(xì)胞樣品準(zhǔn)備(細(xì)胞數(shù)量控制在1×105~1 ×106個(gè))
1.1. 對(duì)于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,加入胰蛋白酶消化液消化細(xì)胞,在顯微鏡下觀察到細(xì)胞變圓松動(dòng),加入適量含血清的細(xì)胞培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹散細(xì)胞,將細(xì)胞制成懸液;將懸液轉(zhuǎn)移至離心管中,1000 g離心3-5 min,棄上清,保留細(xì)胞沉淀;再用預(yù)冷PBS緩沖液潤(rùn)洗1-2次細(xì)胞沉淀,同樣方法離心棄上清,保留細(xì)胞沉淀。
1.2. 對(duì)于懸浮細(xì)胞:直接將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中,1000 g離心3-5 min,棄上清,保留細(xì)胞沉淀;再用預(yù)冷PBS緩沖液潤(rùn)洗1-2次細(xì)胞沉淀,同樣方法離心棄上清,保留細(xì)胞沉淀。
1.3. 對(duì)于組織細(xì)胞:將組織盡量剪切成小塊,根據(jù)組織來(lái)源,選擇胰酶、膠原酶等消化酶消化組織塊,并用100-300目篩網(wǎng)過(guò)濾,得到單細(xì)胞懸液;將過(guò)濾后的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)到離心管中,1000 g離心3-5 min,棄上清,保留細(xì)胞沉淀;再用預(yù)冷PBS緩沖液潤(rùn)洗1-2次細(xì)胞沉淀,同樣方法離心棄上清,保留細(xì)胞沉淀。
2. 細(xì)胞樣品固定
2.1. 向收集的細(xì)胞沉淀樣品中加入1 mL冰上預(yù)冷的75%乙醇,輕輕吹打細(xì)胞,使其充分接觸;
2.2. 將細(xì)胞置于4℃固定30 min或更長(zhǎng)時(shí)間(通常固定2 h或以上更能保證染色效果,固定12-24 h可能效果更佳,可提高染色效果)。
2.3. 固定一定時(shí)間后,將細(xì)胞1000 g離心3-5 min,去除乙醇固定液,保留細(xì)胞沉淀;
2.4. 輕敲離心管底部,使細(xì)胞分散,用PBS緩沖液重懸并洗滌細(xì)胞,1000 g離心3-5 min,棄上清收集細(xì)胞沉淀;
3. 染色工作液的配制與染色
3.1. 根據(jù)下表避光配制染色工作液,配制量可以根據(jù)使用需求,等比例增加或減少(配制完成的染色工作液短時(shí)間內(nèi)可以4℃保存,請(qǐng)當(dāng)日內(nèi)使用);
|
1個(gè)樣品 |
5個(gè)樣品 |
10個(gè)樣品 |
染色緩沖液 |
480 μL |
2.4 mL |
4.8 mL |
PI染色液(50×) |
10 μL |
50 μL |
100 μL |
RNaseA試劑(50×) |
10 μL |
50 μL |
100 μL |
總體積 |
500 μL |
2.5 mL |
5 mL |
3.2. 輕敲離心管底部,使步驟2.4中沉淀的細(xì)胞分散,再加入500 μL配制好的染色工作液,輕輕吹打,使細(xì)胞分散并與染色工作液混勻;
3.3. 37℃避光孵育30 min,即可用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)。
4. 流式檢測(cè)和分析
用流式細(xì)胞儀在激發(fā)波長(zhǎng)488nm波長(zhǎng)處檢測(cè)紅色熒光,同時(shí)檢測(cè)光散射情況。采用適當(dāng)分析軟件進(jìn)行細(xì)胞DNA含量分析和光散射分析。
注意事項(xiàng)
1. 熒光染料均存在熒光淬滅問(wèn)題,使用和保存過(guò)程中盡量避光;
2. 在實(shí)驗(yàn)前建議對(duì)細(xì)胞進(jìn)行周期同步化處理,避免細(xì)胞所處周期不同導(dǎo)致的較大重復(fù)性差異;
3. 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞種植密度不宜過(guò)高也不宜過(guò)低,以防出現(xiàn)接觸抑制或密度依賴(lài)等現(xiàn)象;4. 操作PI染色液時(shí)應(yīng)注意防護(hù),避免直接接觸人體或吸入體內(nèi);
5. 操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服,佩戴一次性手套。
產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!
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Fluorescein (FITC) Tunel Cell Apoptosis Detection Kit
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TMR (red) Tunel Cell Apoptosis Detection Kit
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