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本公司產(chǎn)品僅供科研使用
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產(chǎn)品簡介
抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)是破骨細(xì)胞的標(biāo)志性酶,特異性分布于破骨細(xì)胞中。TRAP染色試劑盒即是用于顯示組織中的破骨細(xì)胞。其中基本原理在于,在含酒石酸的酸性條件下,抗酒石酸酸性磷酸酶TRAP能將萘酚AS-BI磷酸鹽水解,產(chǎn)生的萘酚AS-BI與六偶氮副品紅結(jié)合,形成非水溶性的酒紅色物質(zhì)沉積在酶活性原位,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)抗酒石酸酸性磷酸酶的顯色和定位。
本產(chǎn)品基本組成成分:反應(yīng)緩沖液主要成分為醋酸緩沖液及酒石酸鉀鈉,pH約5.0;六偶氮副品紅溶液,含六偶氮副品紅;亞硝酸鈉溶液主要成分為4%亞硝酸鈉;AS-BI磷酸鹽底物溶液,主要成分為20 mg/mL萘酚AS-BI磷酸鹽。經(jīng)本產(chǎn)品染色后,破骨細(xì)胞中的TRAP呈酒紅色,定位于細(xì)胞漿。按照切片上每個(gè)組織點(diǎn)300 μL用量,本試劑盒可以做50次以上TRAP染色。
儲(chǔ)存與運(yùn)輸
冰袋(wet ice)運(yùn)輸;4℃避光保存,其中AS-BI磷酸鹽底物溶液-20℃保存,有效期12個(gè)月。
組成
Component Number |
Component |
G1050-50T |
G1050-1 |
反應(yīng)緩沖液 |
20 mL |
G1050-2 |
六偶氮副品紅溶液 |
1 mL |
G1050-3 |
亞硝酸鈉溶液 |
1 mL |
G1050-4 |
AS-BI磷酸鹽底物溶液 |
1 mL |
說明書 |
1份 |
使用方法
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
配制TRAP工作液:
(1)取50 μL六偶氮副品紅溶液(G1050-2)與50 μL亞硝酸鈉溶液(G1050-3)在潔凈離心管中混勻,得到副品紅溶液;
(2)向第1步的100 μL副品紅溶液中加入100 μL AS-BI磷酸鹽底物溶液(G1050-4),吹吸數(shù)次充分;
(3)吸取1.8 mL反應(yīng)緩沖液(G1050-1)加入到第2步的混合液中充分混勻;
(4)第3步的混合液經(jīng)針式濾器過濾(0.45 μm水系濾膜)即得到TRAP工作液。
注意:務(wù)必按照所屬順序配制工作液。每個(gè)組織點(diǎn)大約需要200-300 μL工作液,根據(jù)使用量配制,現(xiàn)配現(xiàn)用,避免浪費(fèi)。
石蠟切片操作步驟(供參考)
1. 石蠟切片脫蠟至水,純水洗數(shù)分鐘。
2. 將切片用組化筆化圈后放在(加有一定量的防止切片蒸干的純水)濕盒中,用純水37℃孵育2 h。
3. 切片孵育完成后傾去純水,滴加過濾好的TRAP工作液覆蓋組織,置于37℃避光反應(yīng)20-30 min。
4. (可選,自備相關(guān)試劑)復(fù)染細(xì)胞核:傾去孵育液并水洗,以蘇木素染液進(jìn)行染核。
5. 脫水,透明,以中性樹膠封片。
細(xì)胞爬片操作步驟(供參考)
1. 細(xì)胞固定:吸除細(xì)胞培養(yǎng)液,加入4%多聚甲醛(推薦G1101)固定15-30 min,蒸餾水洗3次。
2. 細(xì)胞破膜:以0.2% Triton X-100溶液覆蓋細(xì)胞進(jìn)行破膜處理20-30 min,蒸餾水輕洗3遍。
3. 孵育染色:將TRAP工作液加到細(xì)胞孔板內(nèi)覆蓋細(xì)胞,37℃避光孵育1-2 h,蒸餾水洗3次。
4. (可選,自備相關(guān)試劑)細(xì)胞核復(fù)染:吸除孵育液并水洗,以蘇木素染液進(jìn)行染核。
5. 加入適量無水乙醇脫水,取出孔板中的蓋玻片,吹風(fēng)機(jī)吹干,倒扣在潔凈的載玻片上以中性樹膠封片。
本產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!
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