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人間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基
人間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基,經(jīng)篩選配比的無血清添加物及其他輔助成分。該產(chǎn)品適用于人間質(zhì)干細胞無血清條件的培養(yǎng);可維持人間質(zhì)干細胞良好的增殖速率,并保持良好的分化能力。
實驗數(shù)據(jù):
1.使用間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)間充質(zhì)干細胞,細胞表型如何?
用流式細胞儀檢測細胞表面抗原:CD19(0.35%)、CD34(1.23%)、CD45(1.08%)呈陰性表達;CD90(99.94%)、CD105(97.02%)呈陽性表達。
2.通過臍帶組織貼塊法分離間充質(zhì)干細胞需要幾天?
7-10天,可見細胞爬出;第14天,細胞可傳代;之后,每2-3天細胞可傳代一次。
【產(chǎn)品用途與描述】
間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基可用于多種來源的人類間充質(zhì)干細胞的原代細胞分離及細胞傳代培養(yǎng),同時還能保持其多向分化的潛能,如人骨髓間充質(zhì)干細胞(BM-hMSC)、人脂肪間充質(zhì)干細胞(AT-hMSC)、人臍帶間充質(zhì)干細胞(UCM-hMSC)等。
使用本產(chǎn)品無需添加血清或血清替代物。
間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基化學成分明確、無血清、無動物源成分。產(chǎn)品批間差異小,非常適用于培養(yǎng)哺乳類干細胞,包括臍帶干細胞,骨髓干細胞,脂肪干細胞等間充質(zhì)干細胞。產(chǎn)品嚴格無菌,無病毒和支原體,性能穩(wěn)定,使用該培養(yǎng)基能使干細胞在理想營養(yǎng)平衡狀態(tài)下進行多代擴增而不發(fā)生分化(10代以內(nèi))。
【產(chǎn)品特點】
1、可維持人類間充質(zhì)干細胞良好的增值速率;
2、保持良好的分化能力;
3、經(jīng)過微生物檢測(細菌、真菌、霉菌及支原體)、PH檢測、滲透壓和內(nèi)毒素檢測;
4、不含任何動物源的蛋白成分。
【產(chǎn)品規(guī)格與保存】
產(chǎn)品名稱 |
包裝規(guī)格 |
保存條件 |
保存期限 |
間充質(zhì)干細胞無血清基礎培養(yǎng)基 |
500mL/瓶 |
2-8℃,避光保存 |
12個月 |
間充質(zhì)干細胞無血清生長添加劑(MSCGs) |
5mL/瓶 |
-20℃,避光保存 |
12個月 |
【產(chǎn)品穩(wěn)定性】
1、所有的產(chǎn)品都需要避光保存;
2、所有產(chǎn)品一旦超過標簽注釋的有效期,必須放棄使用;
3、配制成完全培養(yǎng)基后,避光保存在2-8℃可存放3-4周;
4、為了更好的使用效果,請勿對試劑進行反復凍融。
【產(chǎn)品主要成份】
間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基的主要組成成分:氨基酸,維生素、無機鹽、白蛋白,轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、微量元素等。
【產(chǎn)品使用方法】
1、人間充質(zhì)干細胞完全培養(yǎng)基準備
將間充質(zhì)干細胞無血清生長添加劑(MSCGs)在2-8℃過夜融化,按1:100比例加入基礎培養(yǎng)基中,即成為間充質(zhì)干細胞完全培養(yǎng)基。
溫馨提示:間充質(zhì)干細胞完全培養(yǎng)基2-8℃避光條件下,可保存30天。若小量、多次使用,建議您將間充質(zhì)干細胞無血清生長添加劑(MSCGs)分裝后,保存于-20℃冰箱,可避免培養(yǎng)基不必要的浪費。
2、人間充質(zhì)干細胞復蘇(以T-75瓶為例)
①從冰箱中取出完全培養(yǎng)基,在生物安全柜或超凈臺中吸取適量(如T-75瓶:10-15mL)完全培養(yǎng)基沿上表面加入間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)瓶中,切勿沖到細胞培養(yǎng)瓶底面,即:細胞生長面。然后慢慢將細胞培養(yǎng)瓶平放,在37℃、恒溫CO2培養(yǎng)箱中放置5-10分鐘后使用。
溫馨提示:請嚴格按照此步驟操作,否則可能會出現(xiàn)細胞培養(yǎng)瓶中細胞生長空白區(qū)域,即所謂的“生長空洞”。多數(shù)用戶使用的不是專用的預包被細胞培養(yǎng)瓶,而是普通的細胞培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿,其表面環(huán)境并不利于無血清培養(yǎng)環(huán)境下的間充質(zhì)干細胞貼壁。37℃放置5-10分鐘,可讓培養(yǎng)基中的促貼壁物質(zhì)更好地與細胞培養(yǎng)瓶底部結(jié)合,使得間充質(zhì)干細胞的貼壁能力增強,降低“生長空洞”出現(xiàn)的概率。
②從液氮中取出凍存的間充質(zhì)干細胞,迅速將凍存管放入37℃水浴中,快速融解。
溫馨提示:盡可能避免水沒過管帽,以減少污染的風險;要快速完成細胞復蘇過程(盡量控制在1分鐘內(nèi)),融化過程時間過長,會造成復蘇后細胞活性較差。
③用70%-75%酒精消毒凍存管外壁,在生物安全柜或超凈臺中打開凍存管,用吸管/移液器將細胞凍存懸液緩慢移入裝有5-10mL細胞完全培養(yǎng)基的15mL離心管中(在這一過程請盡可能避免產(chǎn)生氣泡)。
溫馨提示:為了減少細胞損失,往細胞凍存管中加入1mL完全培養(yǎng)基,稍微吹打,用吸管/移液器將這1mL的細胞懸液吸入離心管中,再用吸管/移液器將離心管中的細胞輕輕吹打混勻。
④1200rpm離心5min,棄上清,加入2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞,臺盼藍染色計數(shù),按密度2×104cells/cm2將細胞接種至步驟①中孵育完的細胞培養(yǎng)瓶中,添加細胞時,將細胞培養(yǎng)瓶豎立,細胞懸液直接加到底部,切忌沖到細胞培養(yǎng)瓶底面。
⑤輕輕搖晃細胞培養(yǎng)器皿,使細胞均勻分布,混勻后,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
⑥24h后,更換新鮮的完全培養(yǎng)基(溫育至37℃)。
3、人間充質(zhì)干細胞傳代(以T-75瓶為例)
①在顯微鏡下觀察細胞,當細胞融合度達到80-90%,即可傳代。
溫馨提示:細胞融合度請勿超過90%。很多傳代后的細胞大比例死亡,是由于傳代前細胞生長過密(融合度過高),導致細胞消化異常(細胞整片或成片脫落),加之隨后的不當操作(如用移液器反復吹打成片細胞使其成為單個細胞),此機械損失過程會嚴重損害細胞膜,引發(fā)大比例的細胞死亡;間充質(zhì)干細胞經(jīng)凍存后再次使用時,尤為明顯。
②預處理細胞培養(yǎng)瓶,處理方法同細胞復蘇中的步驟①。
③在生物安全柜或超凈臺中,棄去細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,加入5-10mL PBS清洗細胞后棄去,再加入2mL 0.05%胰酶-EDTA消化細胞。
④在顯微鏡下觀察到細胞變圓時,立即加入5mL胰酶抑制劑終止消化。
⑤用移液器輕輕吹打瓶壁上還未完全脫離的細胞,并輕輕吹打混勻,使細胞完全分散。
⑥將細胞懸液轉(zhuǎn)移至15mL離心管中,1200rpm離心5min。棄上清,加入2mL細胞完全培養(yǎng)基重懸細胞,臺盼藍染色計數(shù),按細胞密度2×104cells/cm2,將細胞接種至細胞傳代②步驟中孵育完的細胞培養(yǎng)瓶中,添加細胞時,將細胞培養(yǎng)瓶豎立,細胞懸液直接加到底部,切忌沖到細胞培養(yǎng)瓶底面。
⑦輕輕搖晃細胞培養(yǎng)器皿,使細胞均勻分布,混勻后,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
4、人間充質(zhì)干細胞凍存
①用0.05%胰酶-EDTA消化待凍存的細胞,加入胰酶抑制劑終止消化并離心,重懸后進行細胞計數(shù)。
②1200rpm離心5min,棄上清。
③根據(jù)細胞計數(shù)情況,緩慢加入適量冷的無血清凍存液(無血清凍存液可即拿即用或置于冰袋備用),調(diào)整細胞密度在1×106cells/mL左右。
④輕輕地重懸細胞,將重懸均勻的細胞按等份加入到滅菌的凍存管中(需提前做好標記),旋緊凍存管蓋。
⑤迅速將凍存管放入程序降溫盒中,然后將凍存盒直接放入-80℃冰箱。
⑥過夜放置后,將細胞從-80℃冰箱轉(zhuǎn)移至液氮罐中長期保存。
客戶問答:
1.之前一直使用DMEM/F12+胎牛血清養(yǎng)的間充質(zhì)干細胞,可以直接轉(zhuǎn)到間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基中嗎?
含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)的細胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)基中后可正常生長,但是無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)的細胞一般要比含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)的細胞偏瘦。
2.之前一直用含DMEM/F12(含BSA)+血清替代物養(yǎng)的間充質(zhì)干細胞,可以直接轉(zhuǎn)到間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基中嗎?
含血清替代物培養(yǎng)基培養(yǎng)的細胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)基中后可正常生長,無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)的細胞與含血清替代物培養(yǎng)基培養(yǎng)的細胞相似。
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