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您現(xiàn)在所在位置:主頁 > 產品中心 > 分子生物學試劑 | 耗材 >>逆轉錄 >>一步去除gDNA+逆轉錄 >> SweScript RT I First Strand cDNA Synthesis Kit
產品簡介
本產品利用改造后的突變體逆轉錄酶以總RNA或mRNA為模板,高效逆轉錄合成第一鏈cDNA,試劑盒中包含合成高質量第一鏈cDNA所需的全部試劑,并提供兩種cDNA合成引物供選擇:Random Hexamer Primer和Oligo (dT)18 Primer,合成的單鏈cDNA產物可直接用來進行后續(xù)PCR或qPCR反應。SweScript RT I (Reverse Transcriptase)是基于M-MLV Reverse Transcriptase并通過體外進化篩選獲得的突變體逆轉錄酶,SweScript RT I無RNase H活性,避免了第一鏈cDNA合成反應中DNA/RNA雜交體模板中RNA被降解,從而保證第一鏈cDNA合成量和長度;與野生型酶相比,SweScript RT I的熱穩(wěn)定性和合成效率大幅提高,可在42-55℃范圍內高效合成cDNA,同時也可合成長達10 kb的cDNA。
儲存與運輸
冰袋(wet ice)運輸;
-20℃保存,12個月有效期。
組成
Component Number |
Component |
G3330-50 |
G3330-100 |
G3330-1 |
SweScript RT I Enzyme Mixa |
50 μL |
100 μL |
G3330-2 |
5×Reaction Bufferb |
200 μL |
400 μL |
G3330-3 |
Oligo (dT)18 Primer (100 μM) |
50 μL |
100 μL |
G3330-4 |
Random Hexamer Primer (100 μM) |
50 μL |
100 μL |
G3330-5 |
Nuclease-Free Water |
1 mL |
1 mL |
說明書 |
1份
|
1份 |
a:含有RNase Inhibitor
b:含有dNTP Mixture 和Mg2+
第一鏈cDNA合成步驟
1. 逆轉錄反應體系配制(推薦20 μL反應體系)
Component |
Volume |
5×Reaction Buffer |
4 μL |
Oligo (dT)18 Primer (100 μM) |
1 μL |
or Random Hexamer Primer (100 μM) |
or 1 μL |
or Gene Specific Primer (2 μM) |
or 1 μL |
SweScript RT I Enzyme Mix |
1 μL |
Total RNA/mRNA* |
0.1 ng-5 μg/10 pg-0.5 μg |
Nuclease-Free Water |
Add to 20 μL |
注:針對高GC或復雜模板,可預先混合RNA模板、逆轉錄引物、無核酸酶水并在65℃保溫5 min后,迅速置冰上冷卻。然后再加入其他反應組份。
2. 輕輕混勻并離心;
3. 逆轉錄程序設置:
Temperature |
Time |
25℃a |
5 min |
50℃b |
15-30 min |
85℃ |
5 s |
a:如選擇使用Random Hexamer Primer,25℃孵育5 min后,再進行后續(xù)反應;如選擇使用Oligo (dT)18 Primer或Gene Specific Primer,可直接進行50℃反應;
b:對于高GC或復雜模板,可將逆轉錄溫度提高至55℃。
注意事項
1. 操作時請佩戴一次性手套,避免RNase污染。
2. 逆轉錄產物可以-20℃短期保存,若需長期保存,建議分裝后,于-80℃保存,避免反復凍融。
3. 如模板為真核生物來源,建議選擇Oligo (dT)18 Primer,與真核生物mRNA的3' Poly A尾配對,可獲得最高產量的全長cDNA。
4. 原核生物RNA逆轉錄請選用Random Hexamer Primer或Gene Specific Primer。
5. Random Hexamer Primer適用性較廣,適用于mRNA、rRNA、tRNA、small RNA和LncRNA等模板。
6. 如逆轉錄后續(xù)為qPCR實驗,可將Oligo (dT)18 Primer與Random Hexamer Primer混合使用,可使mRNA的各個區(qū)域cDNA合成效率相同,有助于提高定量結果的真實性和重復性。
本產品僅供科研用途,不用于臨床診斷!
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