服務(wù)熱線
400-1016-218
聯(lián)系方式
- 手機：400-1016-218
- Q Q：355185756
- 郵箱：355185756@qq.com
- 地址：安徽省合肥市高新區(qū)黃山路602號合肥國家大學(xué)科技園A401室
產(chǎn)品詳情
操作說明
注意事項
產(chǎn)品簡介
本產(chǎn)品iF555-Tyramide，為熒光染料iF555標記的酪胺，相較于本公司的另一種產(chǎn)品CY3-Tyramide，本產(chǎn)品穩(wěn)定性更好，熒光強度更優(yōu)，可作為CY3-Tyramide的升級替代產(chǎn)品，用于酪胺信號放大技術(shù)（TSA，Tyramide signal amplification），以下簡稱TSA技術(shù)。TSA技術(shù)主要原理：在過氧化氫H2O2存在時，辣根過氧化物酶HRP可以催化酪胺為一種非?；钴S的短壽命中間體，在短時間內(nèi)，中間體可以共價結(jié)合到周圍蛋白的富電子表面形成酪胺化復(fù)合物，大量富集成以酶為中心的類似“島”狀的聚集團，因使用熒光染料iF555標記了酪胺，使得抗原-抗體結(jié)合部位形成大量的熒光素沉積，實現(xiàn)信號放大。此外，可以通過多次重復(fù)免疫標記，使用不同的熒光酪胺實現(xiàn)多重熒光染色。
儲存與運輸
冰袋（wet ice）運輸。
-20℃保存，12個月有效。
操作步驟
以組織切片為例，以下實驗步驟中的實驗用水均為純水，涉及到的試劑均需用戶自備：
1. 組織切片脫蠟至水；
2. 抗原修復(fù)：根據(jù)所使用的一抗及樣本類型，采用合適方式對組織切片進行抗原修復(fù)。1×PBS清洗3次，每次5 min；
3. 用免疫組化筆對組織畫圈標記；
4. （可選）向組織滴加組織自發(fā)熒光淬滅劑，室溫孵育30 min，水洗5 min；
5. 滅活內(nèi)源性過氧化物酶：向切片上加入3% H2O2覆蓋組織，室溫避光孵育25 min，阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，以減少非特異性背景染色。1×PBS清洗3次，每次5 min；
6. 封閉：切片水分稍微甩干后，滴加3%BSA或血清封閉30 min。如果一抗是山羊來源，用10%驢血清封閉，其他來源則用3%BSA封閉；
7. 孵育一抗：用1×PBS或封閉液將一抗稀釋至適當濃度。輕輕甩掉切片上的封閉液，滴加稀釋好的一抗覆蓋組織，切片平放于加水的濕盒內(nèi)4℃孵育過夜。1×PBS清洗3次，每次5 min；
8. 孵育HRP標記的二抗：用1×PBS或封閉液將二抗稀釋至適當濃度，向組織上滴加二抗，室溫孵育50 min。1×PBS清洗3次，每次5 min；
9. 配制含0.03‰ H2O2的Tyramide稀釋液：1×TBST 100 mL，加入100 μL 3%H2O2，混勻即可。因H2O2容易分解，本溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用。
10. 配制TSA染色工作液：用上一步得到的Tyramide稀釋液，將iF555-Tyramide稀釋500倍，即每1 mL Tyramide稀釋液與2 μL iF555-Tyramide混勻，得到TSA染色工作液。每個樣品滴加100 μL染色工作液，室溫避光孵育10 min。1×PBS清洗3次，每次5 min；
（注：TSA染色工作液建議現(xiàn)配現(xiàn)用，需4℃避光保存，24h內(nèi)有效）
11. 微波處理：組織切片置于盛滿抗原修復(fù)液（根據(jù)組織類型及抗體選擇合適的抗原修復(fù)液）的修復(fù)盒中進行微波加熱處理，去除已經(jīng)結(jié)合的一抗二抗。此步驟中需防止液體過度蒸發(fā)導(dǎo)致的干片；
（注：如需進行雙重或多重熒光染色，則按此步驟往下進行。如不需進行雙重或多重熒光染色，則跳過此步驟，接步驟12進行）
12. 重復(fù)步驟7-10，孵育第二個一抗、二抗，以及TSA標記，并微波處理去除一抗、二抗；
13. 細胞核復(fù)染DAPI：切片稍甩干后在組織上滴加DAPI染色液，避光室溫孵育10 min。1×PBS清洗3次，每次5 min。
14. （可選）組織自發(fā)熒光淬滅：向組織上滴加自發(fā)熒光淬滅劑，室溫孵育5 min，流水沖洗3 min。
15. 封片及鏡檢：切片稍甩干后滴加抗熒光淬滅封片劑封片。選擇合適的熒光通道觀察并采集圖像。切片置于避光切片盒內(nèi)4℃可保存15天。
注意事項
1. 本產(chǎn)品室溫融化后，使用離心機進行短暫離心，干凈吸頭吹吸混勻后取用。
2. 與熒光二抗相比，TSA試劑盒有更高的靈敏度和更強的信號。因此一抗使用濃度需降低，一般在抗體說明書建議的稀釋比基礎(chǔ)上再擴大5-10倍，以減少非特異性結(jié)合導(dǎo)致的背景熒光。建議設(shè)置一抗梯度濃度獲得最佳效果。
3. 如背景熒光較強，建議增加組織自發(fā)熒光淬滅步驟。
4. 熒光Tyramide的建議稀釋比是1:500，可根據(jù)實驗結(jié)果調(diào)整稀釋比例（建議稀釋比例范圍1:200 - 1:1000）。
5. 如進行多重熒光標記，建議先孵育多抗，后孵育單抗；先孵育低豐度目的蛋白對應(yīng)的抗體，再孵育高豐度目的蛋白對應(yīng)的抗體。
6. 操作時請穿實驗服，并佩戴一次性手套。
本產(chǎn)品僅供科研用途，不用于臨床診斷！
凡合肥萬物生物科技有限公司銷售的產(chǎn)品均有嚴格的質(zhì)量保證。如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在包裝規(guī)格疑問，請于收貨之日起七日內(nèi)向我公司總部或當?shù)剞k事處提出，并請保證該產(chǎn)品，以備本公司進行核對檢驗。如果發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題，請于收貨后一月內(nèi)保留產(chǎn)品50%以上的量，以便本公司回收產(chǎn)品進行質(zhì)檢，確認產(chǎn)品質(zhì)量。如逾期，則視為已經(jīng)對本公司產(chǎn)品進行驗收。 聲明：如發(fā)生產(chǎn)品索賠事宜，本公司僅在產(chǎn)品價格范圍內(nèi)酌情賠償，恕不接受超出產(chǎn)品價格范圍之賠償。客戶在使用過程中有任何技術(shù)問題可以撥打技術(shù)售后服務(wù)電話我們隨時給予解答。
合肥萬物生物科技有限公司
客服熱線：400-1016-218
QQ：355185756
地址：安徽省合肥市高新區(qū)黃山路602號合肥國家大學(xué)科技園A401室