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原代細胞制備與培養
來(lái)源：萬(wàn)物 發(fā)布時(shí)間：2021-08-31
原代細胞制備與培養
將動(dòng)物各種組織從機體中取出，經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA) 或機械方法處理，分散成單細胞，在合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長(cháng)和繁殖，萬(wàn)物生物提原代培養服務(wù)供給您高質(zhì)量的原代細胞株。原代培養的基本過(guò)程包括取材、培養材料的制備、接種及培養等步驟。原代培養的方法很多，基本和最常用的是組織塊培養法和分離細胞法。
基本操作過(guò)程
1）、用培養液濕潤所取組織材料，并用鋒利的眼科剪將附在其上的脂肪和結締組織去除干凈。再用平衡液（PBS）或Hanks液漂洗；用鋒利的眼科彎剪將組織塊剪成小塊；再用PBS或Hanks液漂洗多次，直至液體不渾濁、無(wú)油滴、清亮為止。
2）、用濕潤的吸管吸取切碎的組織塊，清清吹到培養瓶皿中，并將其按一定間距均勻放在培養瓶底壁上，量不要過(guò)多，要將組織塊切面貼在培養瓶底壁上；
3）、將培養瓶翻轉，使瓶底朝上，在種植了組織塊一側的對側面加足培養液，勿使組織塊與培養液接觸，塞緊瓶塞；
4）、將種植了組織塊的一側朝上，靜置于37℃培養箱中；待組織塊貼壁1h到3h后翻瓶，使貼壁的組織塊浸沒(méi)與培養液中，靜置； 5）、每隔2到3天更換一次培養液，或者根據培養瓶種顏色的變化確定換液時(shí)間。
服務(wù)特點(diǎn)
1、原代細胞分離培養與鑒定(鑒定可提供流式細胞儀檢測、免疫細胞化學(xué)、RT-PCR 、蛋白免疫印跡等多種方法檢測)。
2、細胞傳代代數低(一般4代)，細胞狀態(tài)好，無(wú)污染。
3、根據您的需要可以提供多種原代培養的細胞。
需提供的資料
1、詳細說(shuō)明進(jìn)行原代細胞培養的組織，并確定組織是由客戶(hù)提供還是本公司提供。
2、盡可能提供該原代細胞的培養條件，或者由本公司摸索培養條件。
3、對于一些常見(jiàn)的原代培養組織，因為保存運輸的不便可能會(huì )降低原代培養的成功率，建議客戶(hù)選擇由本公司提供相應的組織。
提交的結果
提供凍存或處于對數生長(cháng)期的細胞株一瓶(細胞培養條件，圖片)。
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標書(shū)基金實(shí)驗咨詢(xún) 表觀(guān)遺傳組學(xué)分析
課題實(shí)驗結題指導 細胞分子功能驗證
實(shí)驗培訓文章潤色 動(dòng)物模型裸鼠成瘤
臨床檢測科研轉化 病理染色分子互作
萬(wàn)物生物主營(yíng)業(yè)務(wù)包括實(shí)驗動(dòng)物模型建立、分子生物學(xué)、載體構建、細胞轉染、基因治療實(shí)驗、細胞功能驗證、基因敲出/入、原代培養、高通量測序、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量高內涵篩選、藥效學(xué)評價(jià)、藥理毒理學(xué)實(shí)驗、慢病毒包裝與穩轉株建立等多項科研技術(shù)服務(wù)，并建立了涵蓋實(shí)驗設計、項目實(shí)施、結果整理、數據分析及策略咨詢(xún)等一站式的科研服務(wù)體系并提供全方位科研方案。