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transwell遷移/侵襲實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞遷移與侵襲實(shí)驗(yàn)將Transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱下室,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔,將研究的細(xì)胞種在上室內(nèi),由于聚碳酸酯膜有通透性,下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞,應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過(guò)不同處理的聚碳酸酯膜,就可以進(jìn)行共培養(yǎng)、細(xì)胞趨化、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲等多種方面的研究。
遷移實(shí)驗(yàn)(cell migration assay)
實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)所有細(xì)胞培養(yǎng)試劑和Transwell chamber 放在37℃溫育;
(2)待測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,消化細(xì)胞,用PBS和無(wú)血清培養(yǎng)基先后洗滌一次,用無(wú)血清培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞,計(jì)數(shù),調(diào)整濃度為2×105 /ml;
(3)在下室(即24孔板底部)加入600-800μl 含10%血清的培養(yǎng)基,上室加入100-150μl細(xì)胞懸液,繼續(xù)在孵箱培養(yǎng)24小時(shí);
(4)用鑷子小心取出chamber,吸干上室液體,移到預(yù)先加入約800μl甲醇的孔中,室溫固定30分鐘;
(5)取出chamber,吸干上室固定液,移到預(yù)先加入約800μl Giemsa染液的孔中,室溫染色15-30分鐘;
(6)輕輕用清水沖洗浸泡數(shù)次,取出chamber,吸去上室液體,用濕棉棒小心擦去上室底部膜表面上的細(xì)胞;
(7)用小鑷子小心揭下膜,底面朝上晾干,移至載玻片上用中性樹(shù)膠封片;
(8)顯微鏡下取9個(gè)隨機(jī)視野計(jì)數(shù),統(tǒng)計(jì)結(jié)果
注意事項(xiàng)
(1)根據(jù)待測(cè)細(xì)胞體積大小選擇合適孔徑的chamber。常用的為8.0-μm孔徑(如AGS細(xì)胞),如果細(xì)胞體積較大可以考慮用10-μm孔徑;
(2)根據(jù)待測(cè)細(xì)胞的遷移能力強(qiáng)弱調(diào)整細(xì)胞數(shù)和遷移時(shí)間。常規(guī)24-well chamber接種細(xì)胞數(shù)約為2≈5×104/well,遷移時(shí)間12≈36小時(shí);
(3)由于Corning公司的24-Transwell內(nèi)含12個(gè)獨(dú)立的chamber,為了避免操作污染,每次實(shí)驗(yàn)可預(yù)先另準(zhǔn)備一塊24孔普通培養(yǎng)板(Corning);
(4)如果細(xì)胞遷移能力較弱,下室液體可用3T3細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)24小時(shí)獲得的上清加50μg/ml FN(Fibronectin),具體可查閱相關(guān)文獻(xiàn);
(5)細(xì)胞懸液加入膜中央,盡量保證液面水平;
(6)固定染色擦洗時(shí)動(dòng)作小心,避免擦去膜底面的細(xì)胞。但一定要充分擦凈膜表面上未遷移的細(xì)胞,以免影響讀數(shù)。尤其是膜周邊上可用細(xì)牙簽或小鑷子纏上濕棉花擦洗,但要小心避免將膜戳破;
(7)Chamber和膜上都無(wú)法標(biāo)記,操作時(shí)應(yīng)小心避免混淆實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組;
(8)充分晾干,避免殘留水分導(dǎo)致鏡下聚焦不一致。
細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn) (cell invasion assay)
操作步驟
(1)Matrigel在4℃過(guò)夜融化;
(2)用4℃預(yù)冷的無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel至終濃度1mg/ml,冰上操作;
(3)在chamber上室底部中央垂直加入100μl稀釋后的Matrigel,37℃溫育4-5小時(shí)使其干成膠狀;
(4)后續(xù)步驟同遷移實(shí)驗(yàn)(1-8)。
注意事項(xiàng)
(1)Matrigel在過(guò)高或過(guò)低的溫度均易凝固,因此操作所需槍頭和離心管應(yīng)提前在4℃預(yù)冷;
(2)鋪膠時(shí)保證液面水平,膠的厚度均勻一致,切勿產(chǎn)生氣泡;
(3)其他注意事項(xiàng)同遷移試驗(yàn)。
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