亚洲熟妇无码久久精品爱,欧美一级高清片欧美国产欧美,亚洲欧美日韩精品久久不卡,日韩精品一区二区三区在线观看

歡迎,來(lái)到萬(wàn)物生物官方網(wǎng)站!
郵箱:355185756@qq.com
全國(guó)服務(wù)熱線: 400-1016-218

transwell遷移/侵襲實(shí)驗(yàn)

來(lái)源:萬(wàn)物生物   發(fā)布時(shí)間:2021-11-02

transwell遷移/侵襲實(shí)驗(yàn)


細(xì)胞遷移與侵襲實(shí)驗(yàn)將Transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱下室,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔,將研究的細(xì)胞種在上室內(nèi),由于聚碳酸酯膜有通透性,下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞,應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過(guò)不同處理的聚碳酸酯膜,就可以進(jìn)行共培養(yǎng)、細(xì)胞趨化、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲等多種方面的研究。 


遷移實(shí)驗(yàn)(cell migration assay

實(shí)驗(yàn)步驟: 

1)所有細(xì)胞培養(yǎng)試劑和Transwell chamber 放在37℃溫育; 

2)待測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,消化細(xì)胞,用PBS和無(wú)血清培養(yǎng)基先后洗滌一次,用無(wú)血清培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞,計(jì)數(shù),調(diào)整濃度為2×105 /ml; 

3)在下室(即24孔板底部)加入600800μl 10%血清的培養(yǎng)基,上室加入100150μl細(xì)胞懸液,繼續(xù)在孵箱培養(yǎng)24小時(shí); 

4)用鑷子小心取出chamber,吸干上室液體,移到預(yù)先加入約800μl甲醇的孔中,室溫固定30分鐘; 

5)取出chamber,吸干上室固定液,移到預(yù)先加入約800μl Giemsa染液的孔中,室溫染色1530分鐘;

6)輕輕用清水沖洗浸泡數(shù)次,取出chamber,吸去上室液體,用濕棉棒小心擦去上室底部膜表面上的細(xì)胞;

7)用小鑷子小心揭下膜,底面朝上晾干,移至載玻片上用中性樹(shù)膠封片; 

8)顯微鏡下取9個(gè)隨機(jī)視野計(jì)數(shù),統(tǒng)計(jì)結(jié)果

注意事項(xiàng) 

1)根據(jù)待測(cè)細(xì)胞體積大小選擇合適孔徑的chamber。常用的為8.0-μm孔徑(如AGS細(xì)胞),如果細(xì)胞體積較大可以考慮用10-μm孔徑; 

2)根據(jù)待測(cè)細(xì)胞的遷移能力強(qiáng)弱調(diào)整細(xì)胞數(shù)和遷移時(shí)間。常規(guī)24-well chamber接種細(xì)胞數(shù)約為2≈5×104/well,遷移時(shí)間12≈36小時(shí); 

3)由于Corning公司的24-Transwell內(nèi)含12個(gè)獨(dú)立的chamber,為了避免操作污染,每次實(shí)驗(yàn)可預(yù)先另準(zhǔn)備一塊24孔普通培養(yǎng)板(Corning); 

4)如果細(xì)胞遷移能力較弱,下室液體可用3T3細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)24小時(shí)獲得的上清加50μg/ml FNFibronectin),具體可查閱相關(guān)文獻(xiàn); 

5)細(xì)胞懸液加入膜中央,盡量保證液面水平; 

6)固定染色擦洗時(shí)動(dòng)作小心,避免擦去膜底面的細(xì)胞。但一定要充分擦凈膜表面上未遷移的細(xì)胞,以免影響讀數(shù)。尤其是膜周邊上可用細(xì)牙簽或小鑷子纏上濕棉花擦洗,但要小心避免將膜戳破; 

7Chamber和膜上都無(wú)法標(biāo)記,操作時(shí)應(yīng)小心避免混淆實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組; 

8)充分晾干,避免殘留水分導(dǎo)致鏡下聚焦不一致。


細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn) cell invasion assay 

操作步驟 

1Matrigel4℃過(guò)夜融化; 

2)用4℃預(yù)冷的無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel至終濃度1mg/ml,冰上操作; 

3)在chamber上室底部中央垂直加入100μl稀釋后的Matrigel,37℃溫育45小時(shí)使其干成膠狀; 

4)后續(xù)步驟同遷移實(shí)驗(yàn)(1-8)。 

注意事項(xiàng) 

1Matrigel在過(guò)高或過(guò)低的溫度均易凝固,因此操作所需槍頭和離心管應(yīng)提前在4℃預(yù)冷; 

2)鋪膠時(shí)保證液面水平,膠的厚度均勻一致,切勿產(chǎn)生氣泡; 

3)其他注意事項(xiàng)同遷移試驗(yàn)。


一站式整體科研服務(wù),成就更高水平的科研成果

標(biāo)書(shū)基金實(shí)驗(yàn)咨詢       表觀遺傳組學(xué)分析

課題實(shí)驗(yàn)結(jié)題指導(dǎo)       細(xì)胞分子功能驗(yàn)證

實(shí)驗(yàn)培訓(xùn)文章潤(rùn)色       動(dòng)物模型裸鼠成瘤

臨床檢測(cè)科研轉(zhuǎn)化       病理染色分子互作

服務(wù)熱線

400-1016-218

功能和特性

價(jià)格和優(yōu)惠

獲取新資料

售后服務(wù)

咨詢微信

南乐县| 怀化市| 蒲城县| 公安县| 梅州市| 安康市| 万年县| 贺兰县| 监利县| 绩溪县| 旺苍县| 镇沅| 西宁市| 桐城市| 安福县| 长丰县| 象州县| 潞西市| 新邵县| 普兰县| 扶沟县| 喀什市| 郴州市| 东兰县| 遂川县| 宾阳县| 信宜市| 淳安县| 阳曲县| 垦利县| 沭阳县| 松溪县| 嫩江县| 麻栗坡县| 进贤县| 驻马店市| 韶山市| 海门市| 南雄市| 广饶县| 灵璧县|